亲爱的朋友,欢迎访问我公司官网!
banner

预约中心

24H热线 123456789877 节假日无休9:00-22:30

地址:北京西单

当前位置:主页 > 案例展示 >

染色体异常可以选择第三代试管婴儿技术实现要

时间:2015-01-05 15:43  在线预约 |  咨询专家  进入专家答疑区

染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的主要载体。
染色体都是按一定顺序,排列着一定数量的基因,人类染色体分为两大类:一类是与决定性别无关的常染色体,有22对;另一对是决定性别的性染色体,即X染色体和Y染色体,正常人体细胞含有23对染色体,是由父方精子(X+X或X+Y)带来一组染色体和母方卵子(22+X)带来的一组染色体共同组成,如果一条染色体上的一段基因因为某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。再者,因为一些原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,我们叫做染色体异常,也叫染色体畸变,包括:染色体数目异常、染色体结构的畸变。
引起染色体异常的原因有很多,除了基因遗传外,大多数专家认为,染色体易位与内分泌紊乱有关,特殊是育龄较大的女士,很轻易导致卵子染色体易位,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素。
据调查,易位携带者女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕,其易位的衍生染色体传给下一代时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。
为了解决这个难题,第三代试管婴儿PGD技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?梦美专家介绍说,以地中海贫血为例,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出地中海贫血的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子,此时要做的就是通过PGD技术挑出1/4健康的宝宝。
相关标签:
官方微信 手机随时咨询预约

扫一扫
把泰嘉运
加为好友

我要预约专家 我要咨询专家

相关感兴趣文章

染色体检查降低试管婴儿

故事背景:今年30岁的阿华(化名)怀孕10周了,然而,此次的新生命带给她比一般人更大的喜悦,喜悦中的感激更是让阿华每每想起时都不禁流下泪水,对

卵巢功能性不孕,可以选

卵巢是女性孕育卵子的地方,卵巢功能是否正常直接影响着女性的生育能力。据统计,由卵巢原因引起的不孕症大约占不孕症总数的15%~25%。引起女性卵巢